肥胖症，有一定作用。但必须掌握的适应症。每种对不同个体反应不同，要多方面考虑，适当选择。
芬氟拉明片
本药能使下丘脑和间脑区释放5－羟色胺，并阻断5－羟色胺的再摄取，从而抑制食欲；能减少脂肪吸收、合成以及过多脂肪的积聚，促进周围脂肪的分解；尚能加速外周组织对葡萄糖的摄取，降低血糖的效果显著。适用于单纯性肥胖症以及伴有冠心病、高血压病和糖尿病的肥胖患者。此药服后易被胃肠吸收。半衰期约为20小时，3?4天即可达厌食作用。剂量对系统没有兴奋作用。不产生大多数苯丙胺类肌肥胖药的不安、失眠等副作用。其常见的副反应有服药初期大便次数增多、嗜睡、口干、腹部不适、恶心、夜尿增多，继续服药可逐渐。
用法与用量：口服，第l周1次l片(20毫克)，1日2次，早晚餐前半小时服用。第2周，1次l片(20毫克)，1日3次，早、中、晚餐前半小时服用。以后按疗效与耐受程度可继续维持剂量或增加至1日4片，分2或3次于餐前半小时服用。8至12周为1个疗程。
二乙胺苯酮
本药抑制食欲效能接近苯甲吗琳。但对系统的兴奋作用，比苯甲吗琳弱；对心血管影响较小，有可能应用于伴有轻度心血管疾病的肥胖症患者长期服用可产生依赖性。许多试验证明，二乙胺苯酮是一种、有效的食欲抑制剂，最重要的是二乙胺苯酮能够持续促使体重下降达数月之久。
用法与用量：口服，1次25毫克，1日2至3次，早、中饭的半小时服用。长效制剂，可1日1次，每次2．5毫克。
不良反应：在英国临床有少于10%患者因副作用而中断，可出现激动、失眠、口干、恶心、便秘及腹泻等不良反应。
注意：心血管疾病，甲状腺机能亢进患者慎用；使用单胺氧化酶抑制剂者忌用。
氯苯咪吲哚
本药为非苯胺类剂，虽为异吲哚化合物，但其药理作用与苯丙胺相似。此药可增加肌肉对葡萄糖的摄取，类似于氟苯丙胺的方式进行。它在血浆中半衰期为33?55小时。据说本品对降低皮肤皱折的厚度的作用相当显著，这种主要作用于边缘系统的特点，有别于苯丙胺类剂。长期使用，会产生耐药性和依赖性。
用法与用量：口服，1次l毫克，1日3次，饭前1小时服。或1日1次，每次2毫克，午饭前l小时服。
主要副作用：口干、失眠、神经过敏、心动过速、心悸、便秘、恶心、兴奋过度、皮等。
注意：高血压，心血管患者慎用；青光眼，对交感胺类过敏，使用单化氧化酶抑制者忌用。
甲状腺提取物
不论患甲状腺机能低下与否，皆可用甲状腺素来增加肥胖者的耗氧量。但许多研究证明，用甲状腺素后，体重的降低主要是由于组织的丢失，而非脂肪丢失。甲状腺素原发性肥胖，尚有争论，因其并非甲状腺功能异常，即使肥胖者基础代谢率可能比正常人低些，也不代表甲状腺素机能低下，尚需测血中的甲状腺素水平来测定。另外，用甲状腺素肥胖，并不能使基础代谢率增高，除非用较大量(甲状腺素＞1．8毫克)。用此剂量时间长了，可导致甲状腺机能亢进，心动过速，充血性心衰，低血钾(尤其在合用剂时)。因而此药增加了分解代谢，故需要高蛋白及高维生素饮食。
三碘甲状腺原氨酸(T3)
此药是甲状腺激素的前身，它的起效比甲状腺素迅速。对于粘液性水肿，每天所需维持剂量为：干状甲状腺片120一180毫克，甲状腺素0．1?0．2毫克，T3为25?75微克。肥胖患者血清T3的浓度，与肥胖的程度成正比。有人认为这是由于脂肪组织对T3相对耐药之故。不论是用T3人还是用甲状腺素，当停止后，体重都会很快恢复到原来水平。故目前已很少应用。